着床前遺伝学的検査(PGT)
着床前遺伝検査(PGT)について
Preimplantation:着床前
Genetic:遺伝学的
Testing:検査
着床前診断は着床前遺伝学的検査と呼ばれるようになり、3つに区分されています。
当院は3つのPGT の実施認定施設となっています。
PGT-A、PGT-SRは多施設共同の臨床研究として、実施認定施設で行うことが可能です。
また、解析が同じ手法で行いますのでPGT-Aの内容をPGT-SRでも参考にしてください。
一方PGT-Mは、より詳しい解析技術を必要とし、倫理的側面からも厳格な管理が求められています。
そのため、PGT-Mの実施認定施設でなければ行うことができません。
※静岡県内でPGT-A / PGT-SR / PGT-M全て実施可能な施設は当院のみになります。
PGTの種類
① PGT-A
(着床前胚染色体異数性検査)
目的:胚の染色体異数性の検出による着床率の向上と流産の低下。
PGT-Aに関してはこちらをご覧ください。
② PGT-SR
(着床前染色体構造異常検査)
目的:胚の均衡型染色体構造異常の検出による流産の防止。
③ PGT-M
(重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前診断)
目的:疾患に対する遺伝子変異の有無を胚で診断し、非罹患胚の移植を行う。
PGT-Mに関してはこちらをご覧ください。
染色体とは?
染色体は、遺伝情報を伝える担い手で、通常は23対(46本)の染色体を持っており、1~22番までの各1対計44本の常染色体と、性別を決定する1対2本の性染色体があります。
正常なヒトの染色体パターン(G分染法、女性例)
胚生検
注意点
着床前遺伝検査(PGT)は先進医療では無いため、排卵誘発~採卵~体外受精~培養~凍結保存~胚移植まで一連の生殖補助医療にかかる費用は全て自費治療になります。