着床前遺伝学的検査（PGT）

着床前遺伝検査（PGT）について

Preimplantation：着床前
Genetic：遺伝学的
Testing：検査

着床前診断は着床前遺伝学的検査と呼ばれるようになり、3つに区分されています。
当院は３つのPGT の実施認定施設となっています。

PGT-A、PGT-SRは多施設共同の臨床研究として、実施認定施設で行うことが可能です。
また、解析が同じ手法で行いますのでPGT-Aの内容をPGT-SRでも参考にしてください。

一方PGT-Mは、より詳しい解析技術を必要とし、倫理的側面からも厳格な管理が求められています。
そのため、PGT-Mの実施認定施設でなければ行うことができません。

※静岡県内でPGT-A / PGT-SR / PGT-M全て実施可能な施設は当院のみになります。

PGTの種類

① PGT-A
（着床前胚染色体異数性検査）
目的：胚の染色体異数性の検出による着床率の向上と流産の低下。
PGT-Aに関してはこちらをご覧ください。

② PGT-SR
（着床前染色体構造異常検査）
目的：胚の均衡型染色体構造異常の検出による流産の防止。

③ PGT-M
（重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前診断）
目的：疾患に対する遺伝子変異の有無を胚で診断し、非罹患胚の移植を行う。
PGT-Mに関してはこちらをご覧ください。

染色体とは？

染色体は、遺伝情報を伝える担い手で、通常は２３対(４６本）の染色体を持っており、１～２２番までの各１対計４４本の常染色体と、性別を決定する１対２本の性染色体があります。

正常なヒトの染色体パターン（G分染法、女性例）

胚生検