着床前胚染色体異数性検査(PGT-A)

妊娠不成立や流産の原因の多くが染色体異常により生じることがわかっています。

そのため、受精卵を子宮に戻す前に胎盤になる細胞を数個採取して、染色体の数の異常を調べ、正常胚を移植できれば着床不全や流産を避けることが期待されています。

日本産科婦人科学会作成動画
「不妊症および不育症を対象とした着床前遺伝学的検査(PGT-A・SR)について」

染色体とは?

染色体は、遺伝情報を伝える担い手で、通常は23対(46本)の染色体を持っており、1~22番までの各1対計44本の常染色体と、性別を決定する1対2本の性染色体があります。

正常なヒトの染色体パターン (G分染法、女性例)

PGT-A多施設共同研究の対象者について

PGT-A多施設共同研究の参加には、以下の条件を満たしている必要があります。

①体外受精治療中の方で、直近2回の胚移植において妊娠がみられない方(反復ART不成功)
②過去2回以上の臨床的流産をされている方(習慣流産)
③夫婦いずれかに染色体構造異常を有する方

下記チャートにおいて、ご自身が研究参加の対象となるか、ご確認ください。

検査結果

染色体の検査方法

PGT-Aは、胚生検により採取した細胞の染色体の過不足の評価を網羅的な遺伝学的検査により行います。

上のチャート図の場合では、
A:染色体の数は正常
C:15番、22番染色体の数が1本多く、21番は1本少ない

これにより、Aの胚盤胞が移植に適していることがわかります。

判定
A:適(最適) ・・・ 移植に適している
B:適(準)・・・・移植することは可能であるが、解析結果の解釈に若干の困難を伴う場合
C:不適・・・・・ 移植には不適切と考えられる場合
D:判定不能・・・ 検体が不適切なため、判定を実施できない場合

PGT-Aの利益と不利益

利益
胚の染色体数を評価し、異数性のない胚が移植ができれば以下が期待されます。

・流産の低下
・出産率の向上
・妊娠までの期間の短縮

不利益
・通常の治療費用とは別に、胚(1個あたり)の検査費用がかかります。
・検査精度が100%ではないため「正常な胚が異常あり」、又は「異常な胚が正常」と判定される場合があります。

注意点

・PGT-A前後の遺伝カウンセリングが必要です。
・胚移植あたりの妊娠率は上昇しますが、採卵あたりの妊娠率に差はありません。
・正常と判断された胚を移植しても必ず妊娠するわけではありません。
・染色体異常に起因しない流産は防ぐことができません。
・性別はお伝えしません。
・移植胚数は1個です。
・先天異常の発生を防止するものではありません。

Q&A

Q2 いながきレディースクリニックに通院していませんが、PGT-A多施設共同研究に参加できますか?
A: 該当の方であれば当院の初診を受けて頂き、手続きをとることが可能です。

遺伝カウンセリング料:初回6,600円(税込) 2回目以降3,300円(税込)
Q3 結果はどれくらいで分かりますか?
A:2~3週間ほどで判明します。

Q4 PGT-Aを行った場合、新鮮胚で移植できますか?
A:PGT-A検査では検査結果が出るまでは移植はできないため、全て凍結保存になります。

Q5 凍結してある胚でPGT-A検査をすることはできますか?
A:原則は新鮮胚での検査になります。(凍結胚では2回の凍結操作となるため、胚へのダメージが危惧されます。)

Q6 性別はわかりますか?
A:学会の規定によりお伝えしておりません。

Q7 移植できない胚はどうなりますか?
A:移植に適していない胚は原則廃棄になります。

Q8 PGT-Aは、保険で受けることができますか?
A:PGT-Aは保険適応ではありません。
混合診療が認められていないため、令和4年4月以降についても排卵誘発-採卵-体外受精(含ICSI)
-胚培養-PGT-A-受精卵凍結ー融解胚移植の一連の診察全てが健康保険の適応「外」となります。